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鎂課堂:(六十二)細晶超塑性鎂合金材料的制備

2016年05月17日 9:39 10880次瀏覽 來源:   分類: 鎂資訊   作者:

  前面介紹過,鎂合金晶粒尺寸小于10μm時會呈現(xiàn)高的超塑性,那么怎樣才能獲得細晶粒組織呢?在生產(chǎn)實際中,常用的細化晶粒工藝有制備方面的,也有塑性變形方面的。前者的工藝為:添加晶粒細化劑、高速凝固法、粉末冶金法、噴射沉積法、機械合金化法和非晶晶化法等,其中高速凝固法效果最佳,可以制得晶粒只有0.5μm~1μm的細晶粒鎂合金錠坯。后者就是采用壓力加工工藝制備晶粒粗細小的鎂合金材料,例如采用大擠壓比熱擠壓的鎂合金棒材與用大鍛造比生產(chǎn)的鎂合金坯料晶粒均可小到2μm~5μm;通過等徑角擠壓(ECAE,Equal Channel Angular Extrusion)或扭轉(zhuǎn)應(yīng)變大塑性變形后,鎂合金晶粒尺雨可達到0.5μm~1μm;對切屑進行擠壓也能得到晶粒尺寸1μm~3μm的細晶粒鎂合金棒材;溫(冷)軋與靜、動態(tài)再結(jié)晶相結(jié)合也可以顯著細化鎂合金晶粒。
  扭轉(zhuǎn)變形和等徑角擠壓都屬于大塑性變形法,可以在低溫下細化金屬材料的組織,可以制備具有亞微米級甚至納米級顯微結(jié)構(gòu)的材料。大塑性變形法通常有兩種工藝:扭轉(zhuǎn)法與等徑角擠壓法,但扭轉(zhuǎn)工藝復(fù)雜且難以制備大尺寸材料,因而其應(yīng)用受到很大限制;而等徑角擠壓法工藝較為簡單,可以制得大體積的超細晶粒的鎂合金材料,受到人們的廣泛關(guān)注,它是前蘇聯(lián)科家塞加爾(Segal)1981年提出的。
  等徑角擠壓法的基本原理如下圖所示,左邊的無外側(cè)圓弧的ECAE示意圖,右邊的為帶外側(cè)圓弧的ECAE示意圖。由圖可見,塊狀試樣的外力P作用下,通過互成Φ角且橫截面形狀、尺寸相同的兩段通道而產(chǎn)生塑性變形,不過材料在通過兩通道結(jié)合面O-O'時會受到Us方向的剪切應(yīng)力,發(fā)生剪切變形。如果不考慮試樣與模具之前的摩擦等處部因素的影響,那么可以將方形abcd變成四邊形單元a'b'c'd'。材料整體通過O-O'后可以獲得均勻的剪切變形,材料每通過一次擠壓所獲得的剪切應(yīng)變γ=2cotΦ/2。式中γ為剪切應(yīng)變,Φ為通道側(cè)夾角。

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  由于ECAE擠壓兩通道的形狀和橫戴都相同,因此每次擠壓前后材料形狀和尺寸都保持不變,故可以實現(xiàn)多次重復(fù)擠壓而積累大的應(yīng)變,從而獲得極細的晶粒組織。
  影響ECAE過程的工藝參數(shù)很多,主要有擠壓、次數(shù)、擠壓溫度、模具結(jié)構(gòu)、應(yīng)變速率、擠壓路徑等。其中影響最大的是擠壓溫度、模具結(jié)構(gòu)與擠壓、路徑。
  通常,擠壓溫度越低,擠壓速度越快,則鎂合金晶粒越細小,然而擠壓溫度過低或擠壓速度過快,鎂合金變形得不到充分發(fā)揮,易產(chǎn)生裂紋。因此,為獲得細小均勻的組織,宜采取低溫多道次的擠壓工藝。
  模具結(jié)構(gòu)不僅決定每道次應(yīng)變量的大小,而且對試樣各部位的均勻性也有影響,模具結(jié)構(gòu)含3個參數(shù):兩等截面通道夾角Φ,Φ越小每道次獲得的應(yīng)變越大,Φ=90°時晶粒細化效果最佳。通道外側(cè)圓弧半徑是影響應(yīng)變量的重要因素,較小R不僅能提高應(yīng)變量而且可以提高應(yīng)變均勻性,R為O時能夠產(chǎn)生最大的剪切應(yīng)變。加大通道內(nèi)側(cè)圓弧半徑r則降低應(yīng)變量。因此,如果想要最大的應(yīng)變量,夾角Φ宜?。贿m當(dāng)減小通道外側(cè)圓弧半徑R可以提高應(yīng)變均勻性;為了使試樣擠壓后仍保持相同的外形尺寸,可適當(dāng)加大內(nèi)側(cè)圓弧半徑γ。不同道次ECAE擠壓后AZ61鎂合金的晶粒尺寸及力學(xué)性能見下表。
  由表中的數(shù)據(jù)可見,隨著等徑角擠壓次數(shù)的增加,合金的晶粒尺寸一次比一次的減少,力學(xué)性能逐一改善,特別是伸長率的改善尤為明顯。

責(zé)任編輯:淮金

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